Klinische Forschung zwischen Vision und Umsetzung
Donnerstag 21. Mai 2026, in Präsenz, in Erlangen
Wann
21. Mai 2026, 08:30 – 17:30 Uhr
Wo
Siemens Healthineers Innovation Center, Henkestraße 127, 91052 Erlangen
Kursinhalte
Der Kongress thematisiert die aktuellen Stand & die Zukunft der klinischen Forschung in Deutschland aus Sicht der Industrie und der Kliniken.
Programm:
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Agenda*
08:30 – 09:00 | Registrierung & Empfang
09:00 – 09:15 | Offizielle Eröffnung und Begrüßung der Gäste
09:15 – 10:15 | Standort Deutschland: Bestandsaufnahme aktueller Stand und strategische Ausrichtung der klinischen Forschung – präsentiert in zwei kompakten Impulsvorträgen
ReferentIn: Prof. Dr. Silvia Spörl (Uniklinik Erlangen), Daniela Karl (BUVEBA e.V.)
10:15 – 10:30 | Kaffeepause
10:30 – 11:30 | Innovationen fördern: Vorstellung neuer Konzepte und zukunftsweisender Ansätze in der klinischen Forschung
ReferentIn: Rebecca Zeising (Lucie GmbH), Till Gladow (DtX Research), Alexander van der Mey (Healex)
11:30 – 12:00 | Keynote: Schlauer als der Arzt erlaubt – Die Gesundheit nach der Medizin
ReferentIn: Prof. Dr. Tobias Daniel Gantner
12:00 – 12:20 | Impuls: Versorgungsforschung und Forschung in der Allgemeinmedizin
ReferentIn: Dr. Susanne Hueber (Uniklinik Erlangen)
12:20 – 13:20 | Mittagspause & Networking
13:20 – 14:20 | Special Session: Podiumsdiskussion „Mehr klinische Studien mit dem Medizinforschungsgesetz“ – Wie findet ein Startup die richtige Klinik oder Abteilung? Was brauchen Kliniken? Und was sind die typischen Stolpersteine?
Moderation: Prof. Dr. Tobias Daniel Gantner
ReferentIn: Prof. Dr. Rüdiger Pryss (Uniklinik Würzburg), Herna Munoz Galeano (PGxperts), Anne Puls (BZKF), Dr. Herbert Quinz (Klinikum Nürnberg)
14:20 – 14:50 | Der Patient im Mittelpunkt
ReferentIn: Matthias Struck (Fraunhofer IIS Erlangen)
14:50 – 15:00 | Kurze Pause
15:00 – 17:00 | World Café: Interaktive Diskussionsrunde.
World Café*: Ihre Stimme zählt
In sieben interaktiven Roundtables gehen wir in die Tiefe – ein Muss für alle Akteure in der Studienkoordination und im Projektmanagement:
- Tisch 1: Start klinischer Prüfungen im MedTech-Startup
- Tisch 2: Zwischen Effizienz und Ethik: Patientenaufklärung in NIS und RWD – Rolle der Studienkoordination neu denken?
- Tisch 3: klinische Studien aus Sicht der Klinik- Wirtschaftlichkeit & Umsetzung
- Tisch 4: Finanzierung, Förderung & Sponsoring
- Tisch 5: Verträge & Zusammenarbeit
- Tisch 6: Klinik-Support für Startups: Was muss sich dringend ändern?
- Tisch 7: Validierung von Medizintechnologien
17:10 – 17:30 | Fazit & Abschluss
*Änderungen vorbehalten
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Kursgebühr
KOSTENFREI
Details und Anmeldung
Veranstalter
